當前標簽：蛋白質組學
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等電點是一個分子表面不帶電荷時的pH值。蛋白質是兩性電解質，其等電點和它所含的酸性氨基酸和堿性氨基酸的數量比例有關。當溶液在某一特定pH值的條件下，蛋白質所帶正電荷與負電荷恰好相等(總凈電荷為零)時，在電場中既不向陽極移動，也不向陰極移動。
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分子量一般指相對分子質量，分子量是有機化合物基本的理化性質參數，分子量正確與否往往代表著所測定的有機化合物及生物分子的結構正確與否,因此也是產品報批的重要數據之一。蛋白或多肽藥物具有結構復雜且高度非均一性的特點，其開發和生產過程復雜，面臨很
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CE-SDS(capillaryelectrophoresissodiumdodecylsulfate)十二烷基硫酸鈉-毛細管凝膠電泳，因速度較快、效率較高、靈敏度較高，在生物大分子純度分析方面取代了平板凝膠電泳，相比傳統的電泳實驗
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SDS-PAGE-十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳，是常用的蛋白表達分析技術，是對蛋白質進行量化、比較以及特性鑒定的一種經濟、快速、可重復的方法可以用于鑒定蛋白的表達情況（表達量和表達分布）以及分析目的蛋白的純度等。技術原理SDS-PAGE
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排阻色譜法（SizeExclusionChromatography，SEC）又稱尺寸排阻色譜法、分子排阻色譜法、凝膠排阻色譜法、空間排阻色譜法，是液相色譜的一種主要分離模式。主要用于分離大分子，從而實現高聚物的相對分子質量分級分析以及相
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序列覆蓋度是用于評估肽譜的指標之一，對于蛋白質類藥物的一級氨基酸序列的確證，保證蛋白質類藥物的良好結構形成及維持蛋白質類藥物性質均具有很重要的意義。目前，對蛋白質肽段覆蓋率的檢測根據藥物申報要求的規定，均采用質譜法進行檢測。蛋白樣品序列分析
